改进的极谱法测定化探样品中的钨钼  

Determination of Tungsten and Molybdenum in Geochemical Exploration Samples by Modified Polarography

作　　者：贾玉萍[1] 王湘玲[1] 肖建平[1] 

机构地区：[1]中国建筑材料工业地质勘查中心新疆总队实验室,新疆乌鲁木齐830002

出　　处：《岩矿测试》2009年第5期494-496,共3页Rock and Mineral Analysis

基　　金：新疆维吾尔自治区矿产资源补偿费地质勘查项目资助(XJZBD2007-3)

摘　　要：试样经氢氧化钾熔融，水提取，采用二苯乙醇酸代替苯羟乙酸，在硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钾体系中，利用JP—06A精密极谱分析计测定钨、钼，使测定的灵敏度大为提高。钨、钼的峰电位分别为-0．76V、-0．26V（相对饱和甘汞电极），钨、钼含量在1．0～100．0ng／mL时，峰高与浓度呈线性关系。方法经国家一级标准物质检验，测定结果与标准值吻合，方法精密度（RSD，n=12）钨、钼均小于5％。The sample is melted with potassium hydroxide and extracted with deionized water. In sulfuric acid-diphenyl glycollic acid-diphenyl guanidine-potassium chlorate system, tungsten （W） and molybdenum （Mo） produce polarographic catalytic waves with peak potentials （vs SCE） at - 0.76 V and - 0.26 V, respectively. The method provides the high sensitivity and wide dynamic linear range （1.0- 100.0 ng/mL for W and Mo）. The method has been applied to the determination of W and Mo in National Standard Reference Materials and the results are in agreement with certified values with precision of less than 5% RSD （ n = 12）.

关 键 词：极谱法 二苯乙醇酸 极谱催化波 钨 钼 

分 类 号：O657.14[理学—分析化学] O614.613[理学—化学]