BrΦnsted酸催化的1,4-二氢吡啶衍生物参与的不对称还原反应  

1,4-Dihydropyridines mediated asymmetric reductions catalyzed by BrΦnsted acids

作　　者：王彦恩[1] 刘敏[1] 刘宁[1] 唐然肖[1] 张英群[1] 马晶军[1] 王春[1] 曹爽[2] 

机构地区：[1]河北农业大学理学院,河北保定071001 [2]中国地质大学长城学院地球科学与资源系,河北保定071000

出　　处：《化学试剂》2009年第10期802-806,共5页Chemical Reagents

基　　金：河北农业大学非生命学科和新兴学科科研发展基金资助项目

摘　　要：以Hantzsch酯为氢源,采用Brφnsted酸作有机催化剂催化C=C、C=N、C=O的不对称氢转移反应,在温和条件下即可得到较高的产率和良好的对映选择性,简要评述了这一领域的最新研究进展。The asymmetric transfer hydrogenation of C=C,C=N and C=O utilizing the Hantzsch esters as the hydrogen source in the presence of Brnsted acid type organocatalyst,could be carried out with high yields and excellent enantioselectivities under mild conditions.The developments of 1,4-dihydropyridines（the Hantzsch esters）mediated asymmetric reductions catalyzed by Brφnsted acids was reviewed in the paper.

关 键 词：Hantzsch酯 BRΦNSTED酸 不对称氢转移反应 有机催化 

分 类 号：O526.32[理学—高压高温物理]