3-氯-5-甲基哒嗪的合成研究  

Synthesis of 3-chloro-5-methylpyridazine

作　　者：赵春深[1,2] 杨绍娟[1,2] 王远航 冯徽徽[4] 安媛[2] 

机构地区：[1]贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室 [2]贵州大学化学与化学工程学院,贵州贵阳550003 [3]东北制药总厂,辽宁沈阳110026 [4]中国科学院广州地球化学研究所,广东广州510640

出　　处：《化学试剂》2009年第10期849-850,共2页Chemical Reagents

摘　　要：文章介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐(2-甲基顺丁烯二酸酐)和水合肼作为起始原料,反应后再通过氯代反应、与水合肼反应、脱肼基共4步反应,合成了目标化合物,并经IR、1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为27%。The synthesis of 3-chloro-5-methylpyridazine,an important intermediate of pesticides and anti-viral drugs,was realized and manufactured from citraconic anhydride via four steps,including chlorination reaction,substitution reaction,and oxidation reaction.And its structure was verified by IR and 1HNMR.The total product yield was 27%.

关 键 词：3-氯-5-甲基哒嗪 水合肼 柠康酸酐 合成 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学]