与真核生物DSBs修复有关的NHEJ途径研究进展  

Recent Progress of NHEJ Pathway of DSBs Repair in Eukaryotic Cells

作　　者：虞海燕[1,2] 梁锋[1,2] 杨志伟[1] 

机构地区：[1]首都师范大学,北京100048 [2]中国科学院微生物研究所,北京100101

出　　处：《生物技术通报》2009年第10期55-59,共5页Biotechnology Bulletin

基　　金：国家自然科学基金项目(30670035);北京市教委科技发展面上项目(KM200510028011)

摘　　要：DNA双链断裂是真核生物最严重的DNA损伤形式。如果断裂的DNA双链无法及时修复,将可能导致细胞死亡。非同源末端连接途径在真核生物DSBs修复中起重要作用。综述了真核生物NHEJ途径中核心蛋白质Ku、DNA-PKcs、DNA连接酶IV、XRCC4、ARTEMIS和XIF等因子的结构和功能,并简要介绍了NHEJ修复途径的分子机制,其中涉及到DSBs位点蛋白复合体组装的两种模型。DNA double strand breaks are the most harmful form of DNA damage in eukaryotic Cells. If not repaired in time,the breakages can result in cell death. Non-homologous end joining pathway plays an important role in eukaryotic DSBs repair. In this review, an overview of the structure and functions of NHEJ core factors, encompassing Ku, DNA-PKes, DNA ligase IV, XRCC4, ARTEMIS and XIF was provided. Also,a brief introduction to the molecular mechanism of NHEJ,involving two models regarding protein complex assembly at DSBs was given.

关 键 词：DNA双链断裂(DSBs) 非同源重组连接 KU蛋白 

分 类 号：Q343[生物学—遗传学]