主枝链可控接枝共聚物的制备与自组装  

Preparation and Self-Assembly of Graft Copolymers by Means of "Installing"

作　　者：倪忠斌 陆剑燕 杨伟 毛明富 江金强 陈明清 

机构地区：[1]江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214122

出　　处：《高分子材料科学与工程》2009年第9期20-23,共4页Polymer Materials Science & Engineering

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20671043);江苏高等学校科技创新团队资助项目(苏教科[2007]5号)

摘　　要：由原子转移自由基聚合(ATRP)分别制得了分子量不同、分子量分布≤1.2的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA)和聚苯乙烯(PSt-Br)。进而使PtBMA在酸性条件下水解,得到了分子量适中的亲水性聚甲基丙烯酸(PMAA)。在1,8-2氮双环[5.4.0]-7-十一烯存在的条件下,利用PSt-Br链端的溴原子与PMAA的侧羧基进行亲核取代反应,成功地将PSt链嫁接到亲水性PMAA聚合物链上。改变PSt-Br的分子量可实现对嫁接链数量的控制,并可根据需要调整主链与枝链的长度,形成不同的双亲性接枝共聚物,其在水中的自组装结果显示,形成的纳米颗粒基本保持球形、具有核壳结构。Poly （tert-butyl methacrylate） （PtBMA） and polystyrene （PSt-Br） with low dispersion index of molecular weights was synthesized respectively atom transfer radical polymerization （ATRP）. The poly（methacrylate acid） （PMAA） was obtained by hydrolyzing PtBMA-Br in the presence of HC1. The graft polymers were synthesized through installing PSt-Br chain to the side of PMAA chain by the substitution reaction between the end bromide atom and the earboxyl in PMAA. Then the graft polymers were dissolved in selective solvent water, and self-assembly to form nanoparticles. The molecular weight of main chains and side chains could be controlled. Therefore, the study of self-assembly behavior can benefit formation of the well-defined structures of the products.

关 键 词：原子转移自由基聚合 亲核取代 接枝聚合物 自组装 纳米颗粒 

分 类 号：TQ316.343[化学工程—高聚物工业]