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作 者:纪敏[1] 吴志芸[1] 毕颖丽[1] 甄开吉[1] 吴越[2]
机构地区:[1]吉林大学化学系 [2]中国科学院长春应用化学研究所
出 处:《分子催化》1998年第5期355-361,共7页Journal of Molecular Catalysis(China)
基 金:中国科学院成都有机化学研究所天然气化学开放实验室资助项目
摘 要:用热重(TGA)方法,研究了LaNiAl11O19和SrNiAl11O19催化剂上甲烷与二氧化碳重整反应的积炭动力学.实验结果表明,甲烷裂解是CH4+CO2反应中主要的积炭反应;甲烷与二氧化碳重整反应的积炭速率随反应温度升高而增大,但其衰减速度也较快;CH4+CO2反应的积炭速率相对甲烷分压的反应级数是1,相对二氧化碳分压的反应级数是-0.5;在SrNiAl11O19中掺入La3+离子,提高了催化剂上甲烷裂解反应的活化能,降低了CO2消炭反应的活化能,从而提高了催化剂的抗积炭能力.The carbon deposition kinetics of methane reforming with carbon dioxide on LaNiAl 11 O 19 and SrNiAl 11 O 19 were investigated by TGA. The experimental results indicated that carbon deposition in the reforming reaction is chiefly due to the side reaction—methane decomposition, and the initial carbon deposition rate of CH 4+CO 2 reaction on fresh surface of the catalyst increased with the elevation of reaction temperature, but the higher the reaction temperature, the faster attenuates the rate of carbon deposition. Over LaNiAl 11 O 19 reaction orders of carbon deposition are 1 and -0.5 with respect to partical pressures of methane and carbon dioxide in CH 4+CO 2 reaction, respectively. Compared with SrNiAl 11 O 19 , LaNiAl 11 O 19 show higher activation energy for methane decomposition and low activation energy for carbon elimination, so it has higher performance to resist carbon deposition in carbon dioxide reforming of methane.
关 键 词:催化剂 积炭动力学 甲烷 二氧化碳 重整 合成气
分 类 号:TQ116.25[化学工程—无机化工] TE665.3[石油与天然气工程—油气加工工程]
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