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作 者:石焱[1] 弓小雪[1] 那婕[1] 曹庆柱[1] 牟小帆[1]
机构地区:[1]解放军210医院药理基地,辽宁大连116021
出 处:《沈阳药科大学学报》2009年第B07期92-92,共1页Journal of Shenyang Pharmaceutical University
摘 要:目的介绍1例临床药师参与的危重患者会诊。该患者男,89岁,2009年3月3日因全身乏力,消瘦3月,加重1天入院,于2009年3月7日10:30临床死亡。方法根据2009年3月5日的血清肌酐值:754.7μmo.lL-1,计算得出Ccr=4.57<10,为重度肾功能受损。利用PASS系统将患者全部药疗医嘱进行审查,并根据肌酐清除率给出药物调整意见。结果主治医生根据建议及时调整给药方案,但最终因病情较重经抢救无效临床死亡。结论国家卫生部、国家中医药管理局在2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出:临床药学工作应面向患者,在临床诊疗活动中实行医药结合,逐步建立临床药师制度。一般来说,医师比较注重药物疗效,对于药品不良反应或禁忌症的关注相对较少。因此药师在协助制订更加合理的用药方案时,应更多注意防范潜在的药物不良反应。如重症监护室发生的药源性不良反应一直是倍受关注的问题,临床药师通过病区查房,以病人主诉的不适、异常实验室指标为依据,分析病人疾病史、用药史与目前用药品种、用法、用量,再根据自身具备的知识和已有的医院不良反应的统计资料,与病人本身的疾病因素进行鉴别,可有效控制重症监护室药源性不良反应的进一步发展。
分 类 号:R195[医药卫生—卫生统计学] R969[医药卫生—卫生事业管理]
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