重组巴曲霉的ELISA阻断抑制检测法  

作　　者：令狐颖[1] 虞伟[2] 

机构地区：[1]贵州省人民医院贵州省临床检验中心,贵阳550002 [2]南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002

出　　处：《临床检验杂志》2009年第5期378-379,共2页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

摘　　要：目的制备多克隆羊抗巴曲霉(BAT)血清,建立检测巴曲霉的ELISA定量测定方法。方法用重组巴曲酶(rBAT)免疫山羊制备抗血清,建立测定巴曲霉的ELISA方法,并对其灵敏度、精密度、特异性与回收率进行评价。结果制备的山羊多克隆抗rBAT血清效价两只均可达到1∶105(间接ELISA法)。优化后的ELISA法对rBAT的测定灵敏度可达25.6pg/ml,在25.6～80000pg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,一次回归方程(Y=1.28409-0.21362X)相关系数(r)>0.990。应用该法对系列标准样品浓度的rBAT进行重复测定,结果其批内平均变异系数(CV)为(5.2±2.4)%(n=8),对含BAT的模拟血清样本测定其平均回收率为(99.5±3.6)%,特异阻断抑制试验最高抑制率达80.4%。结论本法灵敏度高,重复性好,并具有较好的实验结果特异性,可作为血清样本BAT浓度测定的一种推荐方法。

关 键 词：重组巴曲酶 酶联免疫吸附试验 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学]