我院182例药品不良反应/事件报告分析  

作　　者：伦新强[1] 潘代勇[1] 肖宗芳[1] 刘建宇[1] 

机构地区：[1]柳州医学高等专科学校第一附属医院,广西柳州545002

出　　处：《药物流行病学杂志》2009年第5期350-351,共2页Chinese Journal of Pharmacoepidemiology

摘　　要：目的:分析我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点及影响因素,促进临床用药安全。方法:对我院2006～2008年报告的182例ADR病例,按患者年龄、给药途径、药物类别、临床表现进行统计、分析和评价。结果:报告的182例中一般ADR为171例(93.96%),严重ADR为11例(占6.04%),主要临床表现为皮肤及附件(占45.60%),心血管系统(占13.74%),过敏样反应及过敏性休克(占9.89%)、消化系统(占7.69%);涉及ADR的药品有103种220例次,其中抗微生物药物106例次(占48.18%),中药注射剂45例次(占20.45%),给药方式以静脉滴注为主(占78.57%),其次为口服(占13.19%)。结论:做好ADR/ADE监测可促进合理用药,保证临床用药安全。

关 键 词：药品不良反应 药品不良事件 合理用药 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]