嗜血细胞综合征的病因学调查及骨髓象分析  

作　　者：赵志红[1] 赵新萍[1] 

机构地区：[1]河南省洛阳市中心医院,471000

出　　处：《实用医技杂志》2009年第10期799-800,共2页Journal of Practical Medical Techniques

摘　　要：嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）是一组骨髓、脾脏、淋巴结等造血组织中良性、反应性增生的组织细胞吞噬自身血细胞而引发的一系列临床病症。临床表现为持续高热，肝、脾、淋巴结大，外周血细胞减少，肝功能异常，凝血功能障碍等。本病病因多样、病情凶险、误诊率高、病死率高。骨髓涂片查到嗜血细胞是确诊HPS的主要依据。现对已确诊的23例HPS的病因学诊断和骨髓象特点分析如下。

关 键 词：嗜血细胞综合征 骨髓象分析 病因学调查 外周血细胞减少 肝功能异常 凝血功能障碍 造血组织 反应性增生 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病] R446.8[医药卫生—内科学]