K562细胞端粒酶非同位素标记检测方法的建立  

作　　者：高举[1] 廖清奎[1] 罗春华[1] 李钦伯[1] 杨崇礼[1] 李丰益[1] 杨显军 

机构地区：[1]华西医科大学附属第二医院儿科

出　　处：《中华血液学杂志》1998年第12期661-662,共2页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：目前国外检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增方法（ＴＲＡＰ）多采用放射性同位素标记引物或底物，经ＰＣＲ扩增后行放射自显影，不仅费时，而且存在放射性同位素标记和放射性废物处理的问题。我们用Ｋ５６２细胞和人工合成的引物，经ＰＣＲ扩增后用特殊的荧光染料ＳＹＢＲ...

关 键 词：K562细胞 端粒酶 非放射性同位素 标记方法 

分 类 号：Q55[生物学—生物化学]