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作 者:郭立方[1,2] 王荣[1,2] 贾正平[1,2] 谢华[2] 施有琴[1,2]
机构地区:[1]兰州大学药学院,甘肃兰州730000 [2]兰州军区兰州总医院药理基地.甘肃兰州73050
出 处:《中国医院药学杂志》2009年第20期1701-1704,共4页Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基 金:国家科技部重大项目(编号:2008ZXJ-09014-010)
摘 要:目的:研究手性药物氨甲蝶呤(MTX)消旋体与单一对映体对ECV304内皮细胞的细胞毒性。方法:设置溶剂对照组及氨甲蝶呤(MTX)单一体与消旋体不同浓度组、时间组,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞存活和生长情况,分析量效关系、时效关系。结果:在0.1~5μmol·L^-1浓度范围内.(+)MTX、(±)MTX对ECV304内皮细胞有明显抑制作用(P〈0.01).而(-)MTX相对抑制较弱。在药物作用72h后各组的细胞抑制率均达到高峰。结论:在一定浓度范围.(±)MTX、(+)MTX对ECV304内皮细胞有细胞毒性,而(-)MTX则相对不明显。OBJECTIVE To investigate the cytotoxicity of methotrexate enantiomers and racemic methotrexate on ECV304 endothelial cells. METHODS Solvent control group, single enentioner group and rackmic group with different conentration and time were prepared the growth of the cells was monitored by MTT assay. RESULTS ( + )MTX, ( ± ) MTX inhibited the proliferation of ECV304 endothelial cells in the concentration range of 0. 1 150 μmol· L^-1 , but ( - ) MTX performed weak inhi bition effect. The best inhibitory effect was achieved after 72 h methotrexate treatment. CONCLUSION In a certain concentra tion range, the cytotoxicity of ( + ) MTX and ( ± ) MTX is stronger that of than ( - ) MTX on ECV304 endothelial cells.
关 键 词:手性药物 氨甲蝶呤 ECV304内皮细胞 四甲基偶氮唑蓝比色法
分 类 号:R963[医药卫生—微生物与生化药学]
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