小儿先天性多囊肾:附9例报告  

作　　者：麦贤弟[1] 黄绍良[1] 陶瑜[2] 

机构地区：[1]中山医科大学孙逸仙纪念医院儿科 [2]中山医科大学病理解剖教研室

出　　处：《临床儿科杂志》1990年第3期163-164,201,共3页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：本文报告9例小儿先天性多囊肾。根据病理组织学、B型超声波及临床表现进行分型:成年型5例,婴儿型3例,未能分型1例。年龄4天～1 4/12岁。临床以腹部肿物,贫血,顽固性尿毒症,酸中毒,水电解质紊乱为主要表现。据此提出,在婴幼儿期,若发现双/单侧中上腹囊性肿物伴贫血、难以纠正的尿毒症、酸中毒及血清多种电解质紊乱者,均应考虑本病可能,及时作B超对诊断极有帮助。

关 键 词：多囊肾 先天性 儿童 

分 类 号：R726.921.2[医药卫生—儿科]