口蹄疫病毒抗原保护剂的筛选和优化  

作　　者：李正丰[1,2] 王永录[1] 张永光[1] 方玉珍[1] 蒋守田[1] 潘丽[1] 刘力宽[1] 吕建亮[1] 张淑刚[1] 杜进鑫[1] 张昱[1] 张中旺[1] 周鹏[1] 陈启伟[1] 王刚[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室,甘肃兰州730046 [2]甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070

出　　处：《浙江农业科学》2009年第5期1016-1020,共5页Journal of Zhejiang Agricultural Sciences

基　　金：国家支撑计划项目(206BAD06A06)

摘　　要：用三因素、三水平、双重复正交试验筛选出对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果较好的4号保护剂配方,该保护剂保存的病毒在37℃静置40 h和50 h后毒价TCID50分别为4.5和2.0,而对照组病毒则分别降至1.5和0。通过方差分析4号保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9号。保护剂配方优化试验结果表明,加该保护剂的病毒,分别于-20℃和4℃下保存90 d、120 d、150 d,其?TCID50分别为6.0、6.0、5.8和5.3、5.0、4.5,而未加保护剂的对照病毒则为5.8、5.3、5.0和5.0、4.5、4.3;FMDV 146 s抗原含量测定结果表明,分别于-20℃和4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为1.116μg.mL-1、0.896μg.mL-1、0.888μg.mL-1,而未加保护剂的对照病毒则为0.846μg.mL-1、0.802μg.mL-1、0.307μg.mL-1;反复冻融试验表明对照组冻融6次即为临界点,病毒保护剂组达10次;通过对主要保护性抗原VP1基因,试验病毒株(O/NX/99/1)、对照病毒株(O/NX/99/2)测序比对,结果表明保护剂不会使病毒产生基因突变。试验结果说明该保护剂对FMDV有效抗原确实有较好的保护作用。

关 键 词：口蹄疫病毒 抗原 保护剂 筛选 优化 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]