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作 者:贾敏[1] 金荣华[1] 孙焕琴[1] 关勇彪[2]
机构地区:[1]首都医科大学附属北京佑安医院,100069 [2]军事医学科学院毒物药物研究所,100850
出 处:《首都医药》2009年第22期52-53,共2页Capital Medicine
摘 要:目的建立测定血浆中沙利度胺的方法。方法以非纳西丁为内标,血浆样品用含2%乙酸的乙腈去蛋白处理后进行HPLC测定。色谱柱Agilent Zorbax Eclipse×DB-C8(4.6×150mm,5μm);流动相为10mm乙酸铵溶液-乙腈(72:28,v/v);流速1ml·min-1;室温;进样量20μl;检测波长225nm。结果在0.5~20μg·ml-1范围内,沙利度胺浓度与峰面积比的线性关系良好(R2=0.9997),血浆平均回收率是96.4%,血浆沙利度胺浓度在0.5、2、10μg·ml-1的日内RSD分别为2%~4.4%、1.4%~3.3%和1.5%~2%,日间RSD分别为7.2%、4.4%和1.6%,最低检测限为0.03μg·ml-1。大鼠静脉注射沙利度胺后体内血药浓度-时间曲线符合二室模型,雌雄大鼠体内基本动力学行为相同,t1/2α为1.48~2.8min,t1/2β为159.8~165min,表观分布容积Vd为0.76~0.781L·kg-1,体内消除慢,CLs为0.0032~0.00339L·kg-1·min-1。结论建立了沙利度胺在血浆中HPLC分离测定的方法,该方法灵敏、准确、重复性好、选择性强,适用于大鼠体内药代动力学研究。
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