哌嗪衍生物的不对称合成  

Asymmetric synthesis of piperazine derivative

作　　者：孙家强[1] 杨健[1] 林溪泉[1] 

机构地区：[1]昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650224

出　　处：《现代化工》2009年第11期59-60,共2页Modern Chemical Industry

摘　　要：以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经过Wollf-Kishner-黄鸣龙反应、Vilsmeier-Haack反应、KBH4还原、SOCl2氯代,最后和苄基哌嗪反应,5步制备成N-苄基-N′-(6-甲基-2,3,4-三甲氧基)苄基哌嗪,总收率为40.1%。1-Benzyl-4-（ 2, 3, 4-trimethoxyl-6-methyl） benzylpiperazine is prepared from 3, 4, 5-trimethoxylaldehyde by WollF-Kishner-HuangMinlon reaction, Vilsmeier-Haack reaction, reduction with KBH4, chloridation with SOCl2, reaction with benzylpiperazine, which amounts to 5 steps with the yield of 40. 1%.

关 键 词：哌嗪 不对称合成 3 4 5-三甲氧基苯甲醛 

分 类 号：O626.329[理学—有机化学] O621.34[理学—化学]