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作 者:傅清宾[1] 高博[1] 苏凌浩[1] 原长洲[1] 卢向军[1] 张校刚[1]
机构地区:[1]南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016
出 处:《物理化学学报》2009年第11期2199-2204,共6页Acta Physico-Chimica Sinica
基 金:国家重点基础研究发展计划(2007CB209703);国家自然科学基金(20633040;20873064);南京航空航天大学研究生创新基金(BCXJ08-08)资助项目~~
摘 要:采用原位芳基重氮化反应对碳纳米管进行苯磺酸功能化,进而制备了聚吡咯/苯磺酸化碳纳米管复合材料(PPy/f-MWCNTs),通过透射电镜(TEM)及扫描电镜(SEM)测试发现,氢键诱导使聚吡咯成功地包覆在碳纳米管表面.循环伏安和恒流充放电测试结果表明,复合材料具有良好的电化学电容性能,当聚吡咯与苯磺酸化碳纳米管质量比为1:1时,复合材料在1.0A·g-1的电流密度下的比容量达266F·g-1,而且聚吡咯利用率比未功能化聚吡咯/碳纳米管(PPy/p-MWCNTs)和纯聚吡咯(PPy)提高了1倍以上.Multi-walled carbon nanotubes were functionalized using in situ generated aryl diazonium and were then used to synthesize polypyrrole/benzenesulfonic functionalized multi-walled carbon nanotube composites(PPy/f-MWCNTs).Transmission electron microscopy(TEM) and scanning electron microscopy(SEM) results indicated that a uniform PPy was successfully coated onto the sidewall of the f-MWCNTs,which was induced by hydrogen bonding.Cyclic voltammetry and galvanostatic charge/discharge measurements results showed that the composite possessed good electrochemical capacitive performance.The composite with m(PPy):m(MWCNTs) of 1:1 had a capacity of 266 F·g^-1 at a current density of 1.0 A·g^-1,and the utilization of PPy was more than one time higher than polypyrrole/un-functionalized multi-walled carbon nanotube composites(PPy/p-MWCNTs) and pure PPy.
分 类 号:TB383.1[一般工业技术—材料科学与工程]
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