麦氏酸缩取代-4-甲酰基吡唑衍生物的合成及结构性质  

Synthesis and Structure Character of the Condensation Products of Meldrum's Acid and Substituted-4-formylpyrazole Derivatives

作　　者：刘锦贵[1] 王国辉[1] 党珊[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,新乡453007

出　　处：《化学通报》2009年第11期1024-1028,共5页Chemistry

基　　金：河南省教育厅自然科学基金项目(2006530008)资助

摘　　要：无水乙醇作溶剂,采取油浴加热和微波辐射加热2种方法,取代-4-甲酰基吡唑和麦氏酸通过Knoevenagel缩合反应合成了5种新型的吡唑环类化合物,以化合物2a为例进行了晶体结构的表征。Five pyrazole derivatives were synthesized by the Knoevenagel condensation reaction of Meldrum＇s acid with substituted-4-formylpyrazole with absolute ethanol as solvent under heating in oil-bath or microwave irradiation. The crystal structure of compound 2a was characterized.

关 键 词：取代甲酰基吡唑 麦氏酸 微波辐射 晶体结构 

分 类 号：O626.21[理学—有机化学] TQ463[理学—化学]