麻疯树cpSSR标记技术的建立与体系优化研究  被引量:1

Study on Establishment of cpSSR Marker Technology and Optimization of Its Reaction System in Jatropha curcas Linn

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作  者:向倩[1] 周兰英[1] 万静[1] 张旭[1] 雷宝盛[1] 金银春[1] 冯毅[1] 赵晓英[1] 于绪任[1] 

机构地区:[1]四川农业大学林学院,四川雅安625014

出  处:《安徽农业科学》2009年第32期15746-15748,共3页Journal of Anhui Agricultural Sciences

摘  要:[目的]建立麻疯树cpSSR-PCR反应的最佳反应体系。[方法]对影响麻疯树cpSSR-PCR反应体系的5个因素(TaqDNA聚合酶、DNA模板、Mg2+、dNTP、引物)进行优化试验,筛选各反应因素的最佳水平。[结果]20μl反应体系各组分的最合适浓度分别为10×Buffer、2.00mmol/LMg2+、2U/μlTaqDNA聚合酶、0.2mmol/LdNTP、0.2μmol/L引物、35ng/μlDNA模板。[结论]最佳的退火温度为52℃;该反应体系的稳定性和可重复性均较好。[ Objective ] The aim was to build an optimal cpSSR-PCR system for Jatropha curcas Linn. [ Method ] Optimize cpSSR-PCR am- plification system for Jatropha curcas Linn in terms of five factors( Taq DNA polymerase, Mg2+ , DNA template, dNTP and primer)from several levels. [Result] An optimal cpSSR-PCR system for Jatropha curcas Linn was obtained as 2.00 mmol/L Mg2+ , 2 U/μl Taq DNApolymerase, 0.2 mmol/L dNTP, 0. :2 μmol/L Primer, 35 ng/μl DNA template for 20 ixl reaction syetem. [ Conclusion] The optimal annealing temperature for cpSSR-PCR reaction syetem is determined as 52℃. The cpSSR reaction system was steady and reproducible.

关 键 词:麻疯树 cpSSR—PCR 体系优化 

分 类 号:S188[农业科学—农业基础科学]

 

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