亲体肝移植成功治疗婴儿先天性胆道闭锁一例  

作　　者：唐丹[1] 张明满[1] 严律南[2] 蒲从伦[1] 李英存[1] 康权[1] 郭春宝[1] 任志美[1] 邓玉华[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院外科,400014 [2]四川大学华西医院肝移植中心

出　　处：《中华小儿外科杂志》2009年第11期817-820,共4页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：受十一五国家科技支撑计划课题资助（编号：2006BA105A06）

摘　　要：胆道闭锁 （biliary atresia, BA） 是婴幼儿肝移植的主要人群，但对小年龄、低体重婴儿进行肝移植手术难度很大。2009年3月12日我院成功地为1例出生仅80d、体重3．98kg的患BA男婴进行了亲属供肝活体肝部分移植术（living related liver transplantation, LRLT）, ，术后供受者恢复顺利，目前已出院并健康生活至今。现报告如下。

关 键 词：先天性胆道闭锁 亲体肝移植 低体重婴儿 活体肝部分移植术 治疗 LIVER 手术难度 健康生活 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]