高碘化合物氧化合成新型吡唑连1,3,4-噁二唑类化合物  

Synthesis of New Pyrazolyl-1,3,4-oxdiazole Compounds Using Hypervalent Iodine

作　　者：王书文[1] 文丽荣[1] 李明[1] 

机构地区：[1]青岛科技大学化学与分子工程学院,山东青岛266042

出　　处：《青岛科技大学学报（自然科学版）》2009年第5期395-398,共4页Journal of Qingdao University of Science and Technology:Natural Science Edition

基　　金：山东省自然科学基金项目(Y2006B11);青岛科技大学博士基金项目(2006)

摘　　要：为探讨解决1,3,4-噁二唑类衍生物合成中的选择性差、对环境污染严重的问题,以1-苯基-5-甲基-4-吡唑甲酰肼为母体,与取代芳醛在无水乙醇的环境下反应,得到酰腙中间体。生成的酰腙不经处理,在高碘化合物二乙酰氧基碘苯氧化下直接关环,得到7个新型吡唑连1,3,4-噁二唑类双杂环化合物(5a^5g)。所合成化合物均经IR和1H NMR方法进行了结构表征。并获得化合物5g的单晶,进一步确认了结构的正确性。同时提出了可能的反应机理。A series of acylhydrazone were synthesized by the reaction of 1-phenyl-5-methyl-4-pyrazole formhydrazide and various substituted arylaldehyde in anhydrous ethanol.The acylhydrazones,without any treatment,cyclized under diacetoxyiodobenzene to obtain pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole derivatives.All the compounds（5a-5g）were characterized by IR and ^1H NMR.Also the structure of compound 5g was confirmed by X-ray single crystal diffraction analysis.A plausible mechanism was presented.

关 键 词：吡唑连1 3 4-噁二唑 酰腙 高碘化合物 

分 类 号：TQ252.1[化学工程—有机化工]