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机构地区:[1]中科院长春应用化学研究所电分析国家重点实验室,长春130022 [2]中国科学院研究生院,北京100049
出 处:《分析化学》2009年第11期1671-1674,共4页Chinese Journal of Analytical Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.20675077;20735001;20975096)资助项目
摘 要:用循环伏安法(CV)和电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)在HClO4溶液中研究了配对碱基腺嘌呤(Adenine,A)与胸腺嘧啶(Thymine,T)在Au(111)电极上的共吸附行为。CV曲线表明,A和T的电化学共吸附行为更接近于A的电化学吸附行为。高分辨STM图像显示,在物理吸附区域碱基A和T分子之间通过氢键作用形成一种不同于单组分的网络结构。根据STM图像提出一个可能的模型,并给出了在Au(111)电极上共吸附时A和T分子之间可能的氢键作用方式。The coadsorption behavior of two complementary DNA bases, adenine (A) and thymine ( T), was studied on Au ( 111 ) electrode by cyclic vohammetry (CV) and electrochemical scanning tunneling microscopy (ECSTM) in aqueous solution. From the CVs, the coadsorption behavior of A and T was more closed to the adsorption behavior of A. In the potential range of physisorption, high- resolution ECSTM images of revealed that a new super-structure was formed by the hydrogen bonds between A and T. A molecular model of the super-structure was proposed based on the STM results and the possible hydrogen bonds between A and T.
关 键 词:电化学扫描隧道显微镜 腺嘌呤 胸腺嘧啶 共吸附 Au(111)电极
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