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作 者:陈钰[1,2] 吴国权[1] 刘仲明[1] 王捷[1]
机构地区:[1]广州军区广州总医院医学实验科,广东广州510010 [2]华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州510006
出 处:《现代生物医学进展》2009年第19期3738-3740,3715,共4页Progress in Modern Biomedicine
基 金:2006年广东省自然科学基金重点项目"骨唾液蛋白在乳腺癌亲骨转移中的作用"(编号:06104396)
摘 要:目的:建立用于测定人血清中乙肝表面抗原的毛细管电泳电化学免疫技术。方法:以微量滴定板为固相载体,预包被上乙肝表面抗体(抗-HBs),与血清乙肝表面抗原(HBsAg)及活化钌标记的乙肝表面抗体之间发生特异性免疫反应,形成三明治结构,将此双抗夹心免疫复合物进行毛细管电泳电化学分析。结果:利用此方法测定人乙肝表面抗原含量,浓度在0.08 ng/mL^10 ng/mL范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.2840x+0.9535,检出限为0.01 ng/mL(3σ)。结论:该法可以实现低浓度乙肝表面抗原血清样本低廉、快速、简便、定量检测。Objective:To develop an capillary electrophoresis electrochemical immunoassay strategy for the determination of HBsAg in human serum.Methods: Specific immunological reaction was take place at microtiter plate,between the pre-coated anti-HBs,human HBsAg and Ru(bpy)32+-labled anti-HBs,which formed sandwich-typed immunocomplex.Then the target HBsAg was determined by Capillary electrophoresis electrochemical immunoassay.Results: The protocol has been characterized with cyclic voltammogram and potentiostatic method. A good linear relationship between peak current and the HBsAg concentration of 0.08 ng/mL-10 ng/mLwas obtained, and the detection limit was 0.01 ng/mL (3σ). Conclusion: The protocol could realize cheap, rapid, simple, convenient and quantitative determination of low concentration HBsAg in human serum.
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