麻黄碱抑制起搏通道电流的药理学机制研究  

Study on the pharmacological mechanism of ephedrine depress pacemaker channel currents

作　　者：成秋平[1] 邵义舜[2] 

机构地区：[1]华中科技大学生命科学与技术学院,武汉430074 [2]华中科技大学校医院,武汉430074

出　　处：《华中师范大学学报（自然科学版）》2009年第3期486-489,共4页Journal of Central China Normal University：Natural Sciences

摘　　要：运用电生理膜片钳技术,对麻黄碱作用于HCN通道的药理学机制进行了研究,发现了麻黄碱对HCN通道电流有一定的抑制作用.In this paper, we studied on the pharmacological mechanism of the role of ephedrine in HCN channel with patch-clamp technique. And we found that ephedrine depress HCN channel currents to some extent. These findings are of great significance to reveal the pharmacological mechanism of ephedrine and the physiological functions of HCN channel.

关 键 词：麻黄碱 HCN通道 海马神经元 膜片钳 

分 类 号：Q424[生物学—神经生物学]