pSC101-pMB1质粒双复制子质粒的构建  

作　　者：莫冰[1] 余克花[2] 

机构地区：[1]南昌大学基础医学院微生物学教研室,南昌330006 [2]南昌大学医学实验教学部,南昌330006

出　　处：《江西医学院学报》2009年第8期31-32,共2页Acta Academiae Medicinae Jiangxi

摘　　要：目的构建带有pSC101和pMB1复制子的质粒。方法将pSC101、pUC19(pMB1型复制子)分别用Eco-RI限制性内切酶消化后,DNA连接酶连接,转化大肠杆菌DH5a,筛选重组子,提取质粒电泳分析;氯霉素培养条件下提取双复制子质粒及其检测OD260值,并将双复制子质粒转化ploA-大肠杆菌。结果阳性重组子带有1个11.9 kb质粒,该质粒带有氨苄青霉素和四环素耐药基因的质粒,氯霉素培养条件下双复制子质粒的提取物OD260值增加,并能转化ploA-大肠杆菌。结论构建的质粒带有pSC101和pMB1 2类复制子。

关 键 词：质粒 复制子 构建 

分 类 号：R378.21[医药卫生—病原生物学]