荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT的构建及鉴定  

作　　者：梁榕旺[1] 赵国琦[1] 田智泉[1] 李艳[1] 彭春燕[1] 金晓君[1] 

机构地区：[1]扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009

出　　处：《上海畜牧兽医通讯》2009年第6期2-4,共3页Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

摘　　要：采用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切质粒pBABE-hygro-hTERT,获取端粒酶催化亚基(hTERT),将其定向克隆至载体pEGFP-N1,构建重组的荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT。经双酶切、测序及转染成纤维细胞鉴定均证实hTERT基因已插入pEGFP-N1载体中,成功构建了荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT。构建的pEGFP-N1-hTERT,为进一步筛选目的细胞和建立永生化细胞系奠定了基础。

关 键 词：HTERT 重组质粒 永生化 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]