恶性疟原虫氯喹抗性机制研究进展  

Advance in the research of chloroquine-resistant mechanism of Plasmoium falciparum

作　　者：胡晶莹[1] 沈利[1] 潘卫庆[1] 

机构地区：[1]同济大学传染病与疫苗研究所,上海200000

出　　处：《中国热带医学》2009年第12期2315-2317,共3页China Tropical Medicine

摘　　要：目的目前疟原虫抗药性已成为全球性严重的公共卫生问题,现有的抗疟药物大部分已产生程度不同的抗药性。研究药物抗性产生的分子机制对研制新型抗疟药、降低抗性产生速率以及对抗性实施监测都具有重要意义。氯喹作为最早发现和使用的最为有效抗疟药物,在大规模用于疟疾治疗后,恶性疟原虫陆续产生对氯喹的抗药性,并且抗性虫株在全球范围迅速播散。近二十年来对氯喹作用机制和抗药性产生的分子机制的研究已取得很大进展。本文将讨论近年来有关氯喹抗性产生相关的分子机制,尤其是与抗药性密切相关的两个基因,即恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Pfcrt)与恶性疟原虫多药物抗性基因-1(Pfmdr1)的研究进展。

关 键 词：氯喹 氯喹抗性 恶性疟原虫 PFCRT pfmdr1 

分 类 号：R382.31[医药卫生—医学寄生虫学]