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机构地区:[1]贵州省生化工程中心,贵州贵阳550025 [2]贵州教育学院,贵州贵阳550003
出 处:《华西药学杂志》2009年第6期663-664,共2页West China Journal of Pharmaceutical Sciences
基 金:贵州省科技厅2007年工业攻关项目(20074007);贵州省教育厅2007年自然科学基金项目(2007065)
摘 要:目的建立测定青阳参中青阳参苷元含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(1:1),流速为0.8mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为259nm。结果青阳参苷元的质量浓度1.0~192.8μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.0%(n=9)。结论所用方法简单、快速、准确,可作为青阳参的质量控制方法。OBJECTIVE To estabish an HPLC method for determination of cynanchogenin in Cynanchum otophyUum Scheid. METHODS Hypersil C18 column was used. The mobile phase consisted of CHsOH -0.4% H3PO4 ( 1 : 1 ). The flow rate was 0.8 mL·min^-1. The temperature of column was 35℃ and the detection wavelength was set at 259 nm. RESULTS The linear range for cynanchogenin was 1.0 - 192.8 μg·mL ^- 1 ( r = 0. 9999 ). The average recovery was 99.0% with RSD of 2.2 %. CONCLUSION The method is simple, rapid, accurate and can be used to determine cynanchogenin in Cynanchum otophyllum Scheid.
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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