siRNA特异性抑制舌癌细胞株端粒逆转录酶基因表达的体外研究  

作　　者：张新华[1] 董颀[2] 陈广盛[1] 

机构地区：[1]广州医学院第二附属医院口腔科,广州510260 [2]广州医学院生理教研室,广州510182

出　　处：《广东医学》2009年第12期1790-1792,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广州市医药卫生科技项目(编号:2006-YB-170)

摘　　要：目的探讨hTERT特异性的siRNA干扰舌癌Tca8113细胞hTERT基因表达的效果,及其对舌癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法构建针对hTERT基因的siRNA(siRNA-hTERT1),转导入Tca8113细胞,同时以无同源性的siRNA-hTERT2作阴性对照,以及无任何处理的空白对照。应用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测hTERT基因表达变化,MTT法检测细胞生长率,流式细胞术分析细胞凋亡的情况。结果与阴性对照组的1.934±0.212和空白对照的2.053±0.369相比,siRNA-hTERT1有效下调hTERT的mRNA表达,仅为0.950±0.138,差异有显著性(P<0.01)。转染72 h后,siRNA-hTERT1的细胞抑制率达47.2%,远远高于阴性对照组的2.6%,差异有显著性(P<0.01)。流式细胞仪检测结果显示,siRNA-hTERT1处理48 h后细胞凋亡率明显增加,达(27.30±0.18)%,显著高于阴性对照组的(5.11±0.22)%和空白对照组的(5.00±0.19)%,差异有显著性(P<0.01)。结论siRNA-hTERT1能特异性抑制舌癌Tca8113细胞hTERT基因的表达,促进细胞的凋亡和减慢细胞增殖。

关 键 词：口腔鳞癌 端粒酶逆转录酶 RNA干扰 

分 类 号：R811[医药卫生—放射医学] R394[医药卫生—临床医学]