三甲散加减方对实验性肝纤维化大鼠TGF-β_1/Smads信号通路的影响  

作　　者：闫颖[1] 杨宇[2] 袁建[2] 刘旺华[2] 

机构地区：[1]泸州医学院,四川泸州646000 [2]成都中医药大学,四川成都610075

出　　处：《吉林中医药》2009年第11期997-1000,共4页Jilin Journal of Chinese Medicine

基　　金：四川省中医药管理局科研项目(2007 xs 16)

摘　　要：目的:观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠转化生长因子β_1(TGF-β_1)、Smad2、Smad3、Smad7,即TGF-β_1/Smads信号转导通路的影响。方法:用CCl_4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为4组,正常组对照组,病理模型组,阳性对照组,透邪通络组。造模的同时予药物灌胃治疗,正常组和模型组予生理盐水灌胃,10 mL/(kg·d),阳性对照组予秋水仙碱0.5 mg/(kg·d),透邪通络组予三甲散加减方浸膏1.1 mL/(100g·d)。8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测TGF-β_1、Smad2/3及Smad7的表达。结果:病理学观察和免疫组化检测显示,三甲散加减方能逆转CCl_4诱导的肝纤维化,能显著降低TGF-β_1和Smad2/3的表达,明显增高Smad7的表达,且效果优于秋水仙碱。结论:三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,有效降低肝组织TGF-β_1、Smad2、Smad3的表达,增高Smad7的表达,从而减轻或逆转肝纤维化。其机制可能与阻断TGF-β_1/Smads信号转导通路有关。

关 键 词：肝纤维化 三甲散加减方 TGF—β1 SMAD2/3 SMAD7 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]