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机构地区:[1]北京大学药学院,北京100191
出 处:《中草药》2009年第12期1869-1872,共4页Chinese Traditional and Herbal Drugs
基 金:教育部"长江学者和创新团队发展计划"(IRT0502)
摘 要:目的探讨栗色鼠尾草Salvia castanea抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)的活性成分及其可能的作用机制。方法采用分子克隆技术构建人源PTP1B的体外抑制活性筛选模型,利用该模型对HPLC分离的栗色鼠尾草提取物进行活性成分的追踪分析并进行结构确认,采用分子模拟方法分析其作用机制。结果从栗色鼠尾草根的甲醇提取物中鉴定获得了2个活性化合物,分别为已知化合物二氢丹参酮Ⅰ与丹参酮Ⅱ_A,其IC_(50)分别为34.01μmol/L和44.16μmol/L。分子模拟对接分析揭示了两个化合物的立体构型及作为氢键受体的邻醌结构均有利于与PTP1B的活性位点口袋产生亲和作用。结论丹参酮类化合物对PTP1B具有竞争性抑制作用,并可能成为开发2型糖尿病治疗药物的新资源。
关 键 词:栗色鼠尾草 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B) 2型糖尿病 二氧丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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