天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮的合成  

Synthesis of Natural Product 5,7-Dimethoxyl-4′-Hydroxyisoflavone

作　　者：任宛莉[1] 陈东玲[2] 金叶[2] 李洪启[2] 

机构地区：[1]宝鸡职业技术学院医学部,陕西宝鸡721006 [2]东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室,上海201620

出　　处：《化学研究》2009年第4期10-13,共4页Chemical Research

基　　金：教育部留学回国人员科研启动基金项目;上海市自然科学基金项目(06ZR14001)

摘　　要：以4-羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯酚为原料,通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮,目标产物的总收率为33%.利用1HNMR、13C NMR及元素分析确证了化合物的结构.The natural product 5,7-dimethoxyl-4′-hydroxyisoflavone was synthesized by using a 6-step synthetic protocol including benzylization,acyl chloride forming reaction,esterification,hydrogenation,Fries transformation and Vilsmeier-Haack reaction with 4-hydroxyphenylacetic acid and 3,5-dimethoxyphenol as the starting materials.The overall yield of the target compound was 33%.The structures of the target compounds were confirmed by 1H NMR,13C NMR and elemental analysis.

关 键 词：5 7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮 4-羟基苯乙酸 3 5-二甲氧基苯酚 FRIES重排 Vilsmeier-Haack反应 

分 类 号：O629.9[理学—有机化学]