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机构地区:[1]包头医学院基础部 [2]北京医科大学
出 处:《包头医学院学报》1998年第2期1-2,共2页Journal of Baotou Medical College
摘 要:用插入突变的膜结合型TNF-α基因的重组逆转录病毒载体转染人胃癌细胞MGC803,获得膜结合型TNF-α基因转染的阳性人胃癌细胞MGC803(MGCT803)。用多聚甲醛固定MGCT803及未转染的人胃癌组胞MGC803(MGCN803),检测其细胞膜表面TNF-α的细胞毒活性。结果表明,MGCT803细胞对鼠纤维肉瘤细胞L929有杀伤作用,而对照细胞MGCN803无杀伤作用,说明逆转录病毒介导的膜结合型TNF-α基因在人胃癌细胞中获得有效表达,多聚甲醛固定后MGCT803细胞膜表面TNF-α活性仍然存在。认为多聚甲醛固定法用于检测细胞膜表面分子功能,方法简便、易行、敏感。 We used retroviral vector LXSN to construct recombinant retroviral vector with mutant membrane bound TNF-α gene.The retroviral vectors were used to transduced the human gastric cancer cell line,MGC803cells and positive colonies were obtained(named as MCG T803).MCGT803cells and control were fixed with paraformaldehyde prior to their incubation with target cells.Paraformaldedhyde-fixde MCG T803cells remained cytotoxic in a dose-dependent manner to L929 cells. The results suggest that mutant TNF-α gene could be efficently expression in the transduced human gastric cancer cells and paraformaldehyde-fixed MCG T803cells remained membrane cytotoxin related to TNF-α.
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