肌萎缩侧索硬化的病毒病因学研究进展  

Recent advance on viral etiology of amyotrophic lateral sclerosis

作　　者：姚源蓉[1] 谢炳均[1] 程焱[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院神经内科,天津市神经病学研究所,天津300052

出　　处：《中华神经医学杂志》2009年第12期1273-1275,共3页Chinese Journal of Neuromedicine

基　　金：国家自然科学基金（30800356）;天津市自然科学基金（07JCYBJC16200）;教育部留学回国人员科研启动基金;天津医科大学总医院引进人才科研启动基金

摘　　要：运动神经元病（motor netlron disease，MND）是一组由于上、下运动神经元丢失导致延髓部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩的进展性神经系统退行性疾病。MND多于45～60岁发病，发病率为1-2／100000，患病率为4-6／100000．生存期为1-5年。MND临床分4型，其中肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）占85％以上，而ALS又分家族性和散发性。大约10％ALS患者为家族性，呈常染色体显性遗传，

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 病毒 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]