双酚A型聚碳酸酯快速拉伸过程的分子动力学模拟(英文)  

Molecular dynamics simulation of the elongation process of bis-phenol-A-polycarbonate under sudden stress

作　　者：刘建[1] 胡文军[2] 魏建萍[1] 万强[2] 赵晓平[1] 何铁宁[1] 

机构地区：[1]中国工程物理研究院计算机应用研究所 [2]中国工程物理研究院总体工程研究所

出　　处：《计算机与应用化学》2009年第12期1606-1608,共3页Computers and Applied Chemistry

基　　金：NSFC(10802081)

摘　　要：本文采用用分子动力学方法研究了双酚A型聚碳酸酯的快速拉伸过程.采用COMPASS力场和NPT系综研究了应力应/变关系、能量/应变关系等.应力-应变曲线的研究结果显示,前"屈服点"和后"屈服点"分别为0.14和0.17,应变≤0.05为"弹性区域".0.14<ε_(xx)<1.05的区域为"塑性区域",ε_(xx)>1.05属于"硬化"区.能量-应力关系的研究结果显示,在应力-应变呈线性关系的"弹性区域",体系的总势能及各势能分量随应变增大发生不规则的波动.为了从能量的角度解释PBC-PC在外部拉伸条件下的应变情况,本文还研究了体系总能量与各能量分项,与应变的关系,对链结构与能量分项的关系进行了讨论.Several quantitative models for the prediction of boiling point （BP） of 80 alkylbenzenes and the molar volume （MV） of 69 alkylbenzenes were developed in this study. Each alkylbenzene was described by a simple set of six numeric codes derived from its molecular formula. With these six numeric codes as input descriptors, multiple linear regression （MLR）, nonlinear multivariable regression （NLMR） and artificial neural network （ANN） were applied to build the quantitative structure-property relationship （QSPR） models, respectively. The models show good prediction ability. For the three BP models, the root-mean-square （RMS） errors are less than 9℃; and for the three MV models, the RMS errors are less than 6 cm^3·mol^-1.

关 键 词：聚碳酸酯 分子动力学 应力应变 

分 类 号：O63[理学—高分子化学]