含三脚架配体及吡啶甲酸根的锰(Ⅱ)配合物的合成及结构表征(英文)  

Synthesis and Crystal Structures of Pyridinecarboxylate Manganese(Ⅱ) Complexes in Tripodal Ligand System

作　　者：聂峰梅[1] 李国兴[1] 王双研[1] 徐宏[1] 李敏[1] 

机构地区：[1]首都师范大学化学系,北京100048

出　　处：《无机化学学报》2009年第12期2113-2118,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：北京自然科学基金(No.2092010);北京市教委(No.KM200810028009);北京市留学归国人员择优重点项目(2007)资助

摘　　要：本文合成了2种含有吡啶甲酸根的三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锰配合物,并对其进行了红外,元素分析和X-射线单晶衍射测定。结果表明,单核配合物1和2分别具有三角双锥和扭曲八面体的几何构型。在配合物1中,烟酸根阴离子利用一个羧基氧原子和锰离子配位;在配合物2中,邻吡啶甲酸根阴离子采取N,O螯合的配位方式。由于烟酸根和邻吡啶甲酸根的配位方式不同,导致配合物晶体结构中存在不同类型的氢键。配合物1形成了由氢键连接的二维网状结构,而配合物2只能形成由氢键连接成的一维链状结构。Two complexes[Mn（ntb）（nic）]ClO4·H2O（1） and [Mn（ntb）（pic）]ClO4·CH3OH·2H2O（2） have been prepared and structurally characterized, where ntb is tris（2-benzimidazolylmethyl）amine, nic is anion of nicotinic acid and pic is anion of picolinic acid. X-ray analysis indicates that complexes 1 and 2 are both mononuclear and the Mn（Ⅱ） center adopts trigonal-bipyramidal and distorted octahedral coordination geometry, respectively. In complex 1, the nic anion coordinates with Mn（Ⅱ） ion through one of carboxylate oxygen atoms. In complex 2, the pic anion coordinates with Mn（Ⅱ） ion in bidentate N,O-chelating mode. Furthermore, complex 1 reveals 1D, 2D dimensional structures based on intermolecular hydrogen-bonding interactions. Complex 2 has 1D chain through intra-, intermolecular hydrogen- bonding interaction. Crystal data： [Mn（ntb）（nic）]ClO4·H2O（1）, Mr=701.99g·mol^-1, Triclinic, P^-1, a=1.00247（13） nm, b =1.25640（15） nm, c =1.30333（13） mn, a=83.470（8）°,β=78.701（9）°, T=76.701（10）°, V=1.5625（3） nm^3, Z=2, R1=0.0705, ωR2=0.1338 [1〉2σ（1）]; [Mn（ntb）（pic）]ClO4·CH3OH·2H2O（2）, Mr=752.04g·mol^-1, Triclinic, P^-1, a=1.02590（13）nm, b=1.29670（16） nm, c=1.45482（17）nm, α=72.525（7）°,β=72.041（6）°, γ=69.880（6）°, V=1.6873（4） nm^3, Z=2, R1=0.0401, ωR2=0.0952 [1〉2σ（I）]. CCDC： 725796, 1; 725797, 2.

关 键 词：三(2-苯并咪唑亚甲基)胺 锰髤配合物 超氧化物歧化酶 

分 类 号：O614.711[理学—无机化学]