原发性IgA肾炎患者备解素因子B的遗传多态性检测  

作　　者：许玲娣[1] 陈楠[2] 姚芳娟[1] 杨珏琴[1] 范丽安[1] 

机构地区：[1]上海第二医科大学,上海市免疫学研究所200025 [2]瑞金医院肾脏科

出　　处：《中华肾脏病杂志》1998年第5期322-322,共1页Chinese Journal of Nephrology

基　　金：国家自然科学基金 39300063

摘　　要：<正> 备解素因子B(properdin factor B,Bf)是补体第二途径中的一个重要成份,其编码基因位于第六条染色体短臂HLAⅠ类和Ⅱ类基因位点之间,与补体第四成份(C4A~*与CAB~*)的两个基因及第二成份((C2~*)的一个基因共同构成HLAⅢ类基因。它们的基因产物与HLAⅠ类、Ⅱ类一样,具有复杂的遗传多态现象。近年来不少研究工作已证实Bf与某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、胰岛素依赖性糖尿病、肺结核等的易感有关[生理科学,1987,7:1]。原发性IgA肾病(IgAN)是肾小球系膜区免疫球旦白沉积的以原发性肾小球肾炎为主的疾病,与遗传因素有关。国外研究表明IgAN与Bf中的F变异体有关联[Nephrol DialTransplant,1987,2:208],中国人中尚无报道。

关 键 词：肾炎 IGA肾炎 备解素因子B 遗传多态性 

分 类 号：R692.302[医药卫生—泌尿科学]