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作 者:朱娜[1] 李绪文[1] 刘桂英[1] 魏巍[1] 杨瑞杰[1] 桂明玉[1] 刘贤英[2] 金永日[1]
机构地区:[1]吉林大学化学学院,长春130012 [2]吉林大学第二医院,长春130041
出 处:《药物分析杂志》2009年第12期2029-2031,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
摘 要:目的:对柳叶鬼针草地上部分中的3种主要黄酮苷类成分木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅰ)、槲皮苷(化合物Ⅱ)、紫铆因-4-甲氧基-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅲ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0~30min,16∶84;30~46min,24∶76),流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ~Ⅲ进样量在0.01~5.00μg范围内均有良好的线性关系(r≥0.9992,n=8)。化合物Ⅰ~Ⅲ的平均回收率(n=6)分别为100.3%(RSD为2.0%)、100.4%(RSD为1.8%)和102.6%(RSD为1.9%)。结论:本方法能够准确测定柳叶鬼针草中3种主要黄酮苷类成分含量。Objective:To determine three flavonoids,luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside (compoundⅠ),quercitrin (compound Ⅱ),butein-4-methoxyl-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound Ⅲ) in aerial parts of Bidens ceruna.Methods:Separation was carried out on a ZORBAX SB-C18 column (250 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase was acetonitrile-water(containing 0.1% acetic acid) with gradient elution (0-30 min,16∶84;30-46 min,24∶76).The flow rate was 1.0 mL·min-1 at 25 ℃,and the detection wavelength was set at 350 nm.Results:The linearity was in the range of 0.01-5.00 μg for compoundsⅠ-Ⅲ (r≥0.9992,n=8);The average recoveries (n=6) for compound Ⅰ-Ⅲ were 100.3%(RSD=2.0%),100.4%(RSD=1.8%) and 102.6%(RSD=1.9%) respectively.Conclusion:This method is accurate,reliable and sensitive for determination of three flavonoids in Bidens ceruna L.
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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