ALOX5启动子区变异位点基因型变异与白三烯拮抗剂抗哮喘疗效的关系  

作　　者：周奇兴 朱峥 邹盈 

机构地区：[1]上海市普陀区利群医院,上海200333

出　　处：《山东医药》2009年第45期37-38,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的研究中国正常人群和哮喘人群5-脂氧化酶(ALOX5)基因启动子区变异位点基因型变异频率及其与白三烯拮抗剂治疗效果的关系。方法按随机抽样原则选择白三烯拮抗剂治疗有效(A组)与无效(B组)病例各50例及正常人100例,测定入选者治疗前后第1秒用力呼气容积/肺活量(FEV1/FVC);抽取10ml全血,检测Sp1-Egr1等位基因型基因序列。结果A组FEV1/FVC治疗前后比较有统计学差异(P<0.05);治疗后A组与B组FEV1/FVC比较有统计学差异(P<0.05);A组与B组比较ALOX5启动子处的Sp1-Egr1基因多态性有显著统计学差异(P<0.01)。结论中国人群ALOX5基因启动子变异与白三烯拮抗剂治疗哮喘患者的疗效相关,ALOX5基因启动子基因序列检测可以指导哮喘患者的临床用药。

关 键 词：哮喘 ALOX5基因 核心启动子区 白三烯拮抗剂 

分 类 号：R562.2[医药卫生—呼吸系统]