盐酸多西环素可溶性粉在猪体内药物动力学及残留研究  

作　　者：翟克影[1] 王春梅[1] 李晶[1] 陈翠兰[1] 齐元花[1] 易维学[1] 马冬梅[1] 操继跃[1] 

机构地区：[1]华中农业大学动物医学院,湖北武汉430070

出　　处：《实验动物与比较医学》2009年第6期385-389,共5页Laboratory Animal and Comparative Medicine

摘　　要：目的对盐酸多西环素（DOX）进行了药物动力学及残留研究，为临床合理用药提供理论依据。并阐明盐酸多西环素在猪的组织中消除规律，为休药期的制定提供参考。方法建立DOX在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱（RP—HPLC）检测法。猪单次口灌5mg／kg体重剂量给药后，于不同时间采血样和组织样，用反相高效液相色谱法测定血浆及组织中DOX的浓度；用3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。结果所建立的标准曲线相关性好，相关系数均达0．9990以上，血浆、肌肉、皮脂、肝脏和肾脏中最低检测限分别为0．075μg／ml、0．010μg／g、0．010μg／g、0．020μg／g、0．0120μg／g；血浆及各组织中的平均回收率均在69％以上；目内变异系数小于10％，日间变异系数小于15％。房室模型分析表明，其药物时间曲线符合有吸收二室模型，动力学方程为：C=5．37e^-0.15t6．02e^-0.115t-11．39e^0.25t。主要药物动力学参数为：吸收速率常数Ka0．25±0．02／h；消除半衰期t1/2β6．02±0．83h；药时曲线下面积AUC17．07±2．80μg·ml^-1h·^-1;表观分布容积Vd／F2．26±0．48L／kg；清除率CLb0．29±0．05L·h^-1kg·^-1;达峰时间Tp5．42±0．25h；峰浓度Cmax1．09±0．26μg／ml。通过药物动力学试验得知，以5mg／kg体重的剂量单次口灌给药后，药物在体内吸收速度快，分布广，可以达到明显的抑菌效果；通过药物残留试验得知，药物在组织中消除速度较快。

关 键 词：盐酸多西环素 高效液相色谱 猪 药物动力学 药物残留 

分 类 号：S859.84[农业科学—临床兽医学]