肝外胆道闭锁和胆管板畸形  

作　　者：程果(综述)[1] 刘钧澄(审校)[1] 

机构地区：[1]中山大学第一附属医院小儿外科,广州510080

出　　处：《中华小儿外科杂志》2009年第12期885-888,共4页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：肝外胆道闭锁（extra-hepatic biliary atresia）即胆道闭锁（biliary atresia．BA），是新生儿梗阻性黄疸的主要病因，其组织病理表现为肝门部及肝外胆道的纤维性炎症改变，肝外胆管闭塞或狭窄，肝脏门管区炎症浸润、部分纤维化及小胆管增生改变。BA的病因尚不明确。在动物模型和部分胚胎解剖学证据支持下。有关两种论点受到关注．

关 键 词：肝外胆道闭锁 胆管板 新生儿梗阻性黄疸 畸形 病理表现 肝外胆管 胆管增生 证据支持 

分 类 号：R725.126[医药卫生—儿科] R657.44[医药卫生—临床医学]