具有生物活性的N-苯基-N'-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒的晶体结构与理论计算  

Crystal Structure and Theoretical Calculation of N-Phenyl-N'-(1,3- thiazol-2-yl)-1,2,3-benzodthiadiazole-7-carboxamidine with Bioactivity

作　　者：徐布一[1] 李权[1] 范志金[2] 鲍丽丽[3] 赵可清[1] 

机构地区：[1]四川师范大学化学与材料科学学院"先进功能材料"四川省高校重点实验室,成都610006 [2]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071 [3]中国药科大学基础部有机化学教研室,南京210038

出　　处：《化学学报》2009年第24期2773-2778,共6页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20672062;20872071;20911120069);四川省科技厅应用基础;天津市自然科学基金(No.07JCYBJC01200);四川师范大学科研创新团队基金(No.025156)资助项目

摘　　要：设计合成了一种新的植物激活剂先导化合物的衍生物N-苯基-N'-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒,并进行了元素分析、1HNMR,IR和MS测定.采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G*水平上对该化合物进行了分子几何结构全优化和频率计算.计算表明:该分子结构中存在N—H…N分子内氢键,从而使分子更加稳定.计算结果还得到分子的红外与拉曼光谱,以及不同溶剂相下的电子吸收光谱和不同温度下的热力学性质,为该类化合物构效关系的研究奠定了基础.A novel potential plant elicitor N-phenyl-N＇-（1,3-thiazol-2-yl）-1,2,3-benzodthiadiazole- 7-carboxamidine was designed, synthesized, and structurally characterized by 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. The structure optimization and frequency calculation were carried out at B3LYP/6-311＋G＊ level by the density functional theory. The computed results showed that the intra-molecular hydrogen bond N—H…N could stabilize this molecule. IR and Raman spectra, electron absorption spectra under different solvent and thermodynamic properties were also calculated. These results provided the basis for the study of their structure-activity relationship.

关 键 词：甲脒 密度泛函理论 光谱 热力学性质 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]