2,4-二氯-5-溴甲基噻唑的合成  被引量:1

Synthesis of 2,4-Dichloro-5-bromomethylthiazole

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作  者:马云[1] 王有名[1] 周正洪[1] 

机构地区:[1]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出  处:《精细化工中间体》2009年第6期7-8,共2页Fine Chemical Intermediates

摘  要:2-氯丙酸和硫脲在浓盐酸的作用下关环反应得到5-甲基-2,4-噻唑烷二酮,其进一步在四甲基氯化铵的催化作用下与三氯氧磷反应生成2,4-二氯-5-甲基噻唑。2,4-二氯-5-甲基噻唑在溴代丁二酰亚胺的作用进行溴代反应得到标题化合物2,4-二氯-5-溴甲基噻唑,总收率为20.5%,所有的化合物的结构经过1HNMR和元素分析证实。2,4-Dichloro-5-bromomethylthiazole was prepared from 2-chloropropionic acid and thiourea in three reaction steps including cyclization, chlorination and bromination. The formed compounds were confirmed by 1H NMR spectrum and elemental analysis.

关 键 词:中间体 2-氯丙酸 硫脲 四甲基氯化铵 

分 类 号:TQ252.5[化学工程—有机化工]

 

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