1-[苯基(4-甲氧苯基亚胺基)甲基]-3-(1-萘基)硫脲的合成  

Synthesis of 1-[(4-Methoxyphenylimino)phenylmethyl]-3-(naphth- alen-1-yl) thiourea

作　　者：邢志勇[1,2] 于德成[1] 李来军[1] 刘海燕[1] 张宇[1] 于敏[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学药学院,黑龙江佳木斯154007 [2]东北农业大学理学院,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《精细化工中间体》2009年第6期31-33,36,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目资助(1153G043)

摘　　要：以N-(4-甲氧基)苯基苯甲酰胺和二氯亚砜为原料,经氯代反应制得氯代4-甲氧基苯基苯甲酰亚胺(2),2与硫氰酸钠加成得中间体N-(异硫氰酸基(苯基)亚甲基)-4-甲氧基苯胺(3)后,与1-萘胺经加成反应合成得到最终产物1-(苯基(4-甲氧苯基亚胺基)甲基)-3-(1-萘基)硫脲(4),总收率为72.6%。合成化合物3的适宜工艺条件为:n(2)∶n(硫氰酸钠)=1∶1.2,丙酮为溶剂,反应温度为-15℃,反应时间3h。The title compound 4 was prepared in several steps. Chlorinated compound, N-（4-methoxyphenyl） benzimidoyl chloride （2） was synthesized from N-（4-methoxyphenyl） benzamide and thionyl chloride. Addition of sodium thiocyanate to 2 followed by reaction with naphthylamine afforded the title compound in an overall yield of 72.6%.

关 键 词：苯甲酰胺 二氯亚砜 硫氰酸钠 硫脲 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]