DDF2基因克隆及植物表达载体构建  

作　　者：段青[1] 王博[1] 刘婵[1] 黄海泉[1] 

机构地区：[1]西南林学院园林学院,云南昆明650224

出　　处：《江苏农业科学》2009年第6期47-49,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：西南林学院大学生科技创新项目(编号:0842)

摘　　要：采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据已报道的DDF2基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到1条约550bp的特异片段,把该片段连接到pGEM-TEasyVector上进行测序,结果表明:该基因编码区全长546bp,为开放阅读框,共编码氨基酸181个,与报道序列完全一致。并构建了以CaMV35S为启动子的植物表达载体pBI121-DDF2,采用冻融法将其转入根癌农杆菌,为后期该基因遗传转化花卉,改良花卉品质,并提高其抗逆性打下了一定的基础。

关 键 词：DDF2 植物表达载体 载体构建 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]