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作 者:金宁一[1,2,3] 郭军庆[1,2,3] 王秀清[1,2,3] 田梅 李体远[1,2,3] 王宏伟 尹凤阁[1,2,3] 殷震
机构地区:[1]解放军农牧大学军事兽医研究所病毒室 [2]河南省农业科学院畜牧兽医研究所 [3]河南农业大学牧医工程学院
出 处:《高技术通讯》1998年第6期47-51,共5页Chinese High Technology Letters
基 金:总后卫生部重点项目基金
摘 要:将编码人I型免疫缺陷病毒(HIV-1)衣壳蛋白的p24gag基因片段,克隆到原核表达载体pET-17b的T7噬菌体启动子下游,构建成了重组表达质粒pET24,并使p24gag基因片段在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,产物为30kDa的s19-p24融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的38.4%。重组p24蛋白均与抗p24单克隆抗体及HIV-1阳性血清发生特异性反应,具有较好的抗原性。A plasmid vector pET24, containing the p24 gag gene fragment encoding the casid protein(p24) of human immunodeficiency virus type 1(HIV 1) under the control of the bacteriophage T7 promoter, was constructed, which highly expressed a 30kDa protein of s10 p24 that spaned 284 amino acid residues. The fusion protein was produced at a level of approximately 38.4% of the total cellular protein in Escherchia coli BL21(DE3) containing pET24. Western blot indicated that the recombinant protein could be recognized by anti p24 monoclonal antibody. It is useful for preparation of specific entibody, and diagnostic and prognostic uses.
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