2009年9月份欧洲批准和上市的新产品  

出　　处：《国外药讯》2009年第11期8-9,共2页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：获准产品 欧洲委员会已批准Roche公司的MabThera（rituximab）用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。支持批准的REACH试验结果显示用MabThera与化疗联合治疗的复发性或难治性CLL，患者的平均无进展生存期比单用化疗者长10个月（30．6个月比20．6个月）。

关 键 词：欧洲委员会 产品 慢性淋巴细胞性白血病 MABTHERA Roche公司 上市 无进展生存期 联合治疗 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] R392-33[医药卫生—药学]