尼美舒利片溶出度测定方法的研究  

Study on Dissolution Test of Nimesulide Tablets

作　　者：苗海霞[1] 白政忠[1] 姜连阁[1] 

机构地区：[1]黑龙江省药品检验所,哈尔滨150001

出　　处：《中国药品标准》2009年第6期424-426,共3页Drug Standards of China

摘　　要：目的:建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法:以pH8.80磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速:75 r.min-1,用紫外分光光度法在393 nm波长处测定。结果:尼美舒利在2～30 mg.L-1线性关系良好(r=1.00)。结论:测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利片溶出度质量控制。Objective ：To establish a method for determination of dissolution in Nimesulide Tablets, using phosphate buffer （pH8.80） as the dissolution medium and adjust rotational speed of the paddle to 75 r ·min^-1. Measure the absorbance at 393 nm. Nimesulide showed a good linear relationship within the range of 2 - 30 μg （ r = 1 ） . The method is simple, accurate, reproducible and can be used for dissolution test of Nimesulide Tablets.

关 键 词：尼关舒利片 溶出度 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品] R927.11[医药卫生—药学]