超声辐射下利用Paal-Knorr反应合成多取代吡咯衍生物  

Paal-Knorr Condensation for the Synthesis of Pyrrole Derivatives Under Ultrasound Irradiation

作　　者：张书文[1] 张星[1] 魏保君[1] 郝鹏鹏[1] 

机构地区：[1]河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002

出　　处：《河北大学学报（自然科学版）》2009年第6期618-622,共5页Journal of Hebei University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20574016)

摘　　要：研究了在超声辐射下几种1,4-二酮与取代的芳香伯胺进行的Paal-Knorr缩合反应.与传统的加热方法相比较,在超声辐射下利用Paal-Knorr缩合反应合成多取代吡咯具有产率高、时间短、条件温和以及实验操作步骤简单等诸多优点,具有一定的实用价值.Polysubstituted pyrroles were synthesized via ultrasonic-assisted Paal-Knorr condensation of 1,4-diketone with aromatic amines at room temperature.Compared with conventional heating method,the ultrasonic-assisted reaction showed certain practical value for it s higher yield,shorter reaction time,mild reaction condition,simple procedure and so on.

关 键 词：超声辐射 Paal-Knorr反应 1 4-二酮 芳香伯胺 多取代吡咯 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]