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作 者:郜世隽[1] 林晨[1] 龚超群[2] 杨力建[3] 李扬秋[3] 蔡继业[2] 田红霞[1] 高永鹏[1]
机构地区:[1]暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室,广东广州510632 [2]暨南大学生命科学技术学院化学系,广东广州510632 [3]暨南大学医学院血液病研究所,广东广州510632
出 处:《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2009年第6期590-594,共5页Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition)
基 金:广东省自然科学基金项目(06025169);广东省科技计划项目(2005B50301016);广州市科技计划项目(2003J1-I0011;2005Z1-E4015);中德生物技术合作项目(CHN02/319);血液病学国务院侨办重点学科建设基金项目
摘 要:目的:通过显微形态观察和功能检测分析超抗原(SEA)对JurkatT淋巴细胞的影响。方法:应用CCK-8法,原子力显微镜(AFM)体外检测JurkatT淋巴细胞增殖活性、及其细胞膜超微结构的改变。结果:与对照组比较,不同浓度的SEA随着作用时间的增加,细胞膜超微结构与R且值明显发生改变。JurkatT淋巴细胞经过质量浓度为0.1—100mg/LSEA,作用48h期间,JurkatT细胞的表面超微结构(平均粗糙度,Ra)和增殖活性(A值)变化非常明显。其中,质量浓度10mg/LSEA作用24h,JurkatT淋巴细胞表面结构变化最明显,而细胞增殖活性在48h达最强。结论:SEA作为超抗原作用于JurkatT淋巴细胞后,JurkatT淋巴细胞的活化表现出表面形态结构改变先于代谢水平的改变,较后者更灵敏。Aim:To study the effect of superantigens(SEA) on the T cell(Jurkat cell)by observing morphology and functions. Methods: Cell counting kit-8 ( CCK-8 ), atomic force microscope (AFM) was used to check up the proliferation and membrane ultrastructure of T cell. Results: Compared to the untreated cell, the cellular membrane ultrastructure and Ra value was significantly changed. The T cell treated with SEA(0. 1 - 100 mg/L) for 48 hours, membrane ultrastructure Ra and proliferative activity was changed obviously. The T cell treated with 10 mg/L SEA for 24 hour, the changes of membrane ultrastructure were more remarkable, and at 48 hour the proliferation of T cell was more active. Conclusion: SEA as a superanfigens, which treated T cell, and the activation of the T cell showed the morphology changes earlier than the metabolic changes.
关 键 词:JURKAT T细胞 超抗原 原子力显微镜 CCK-8 增殖活性 表面结构
分 类 号:S852.612[农业科学—基础兽医学] S852.4[农业科学—兽医学]
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